Analista de Aseguramiento de Calidad

Convixion selecciona para una reconocida empresa multinacional de la industria farmacéutica

Buscamos un/a Analista de Aseguramiento de Calidad para incorporarse a una importante compañía de la industria farmacéutica. La posición ofrece la oportunidad de participar activamente en distintos procesos del Sistema de Gestión de Calidad, combinando análisis, gestión y seguimiento documental.

Nos orientamos a perfiles con formación en Química Farmacéutica, organizados, analíticos y rigurosos, con capacidad para gestionar diferentes tareas en simultáneo, desenvolverse con autonomía y aplicar criterio en el análisis de distintas situaciones.

Principales responsabilidades

  • Gestionar el sistema de estudios de estabilidad, coordinando muestras y realizando el seguimiento y análisis de resultados.
  • Participar en la gestión del Plan Maestro de Validación, elaborando protocolos, coordinando actividades y realizando los informes correspondientes.
  • Realizar revisiones periódicas de producto y analizar la información asociada.
  • Gestionar el sistema de capacitación continua, coordinando y realizando el seguimiento de las capacitaciones.
  • Participar en la administración y actualización de procedimientos y documentación del Sistema de Gestión de Calidad.
  • Gestionar consultas y reclamos, realizando su seguimiento e investigación.
  • Participar en la investigación de desvíos y en la definición y seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
  • Gestionar controles de cambios y realizar evaluaciones de impacto vinculadas a los sistemas y áreas bajo su responsabilidad.
  • Participar en la revisión de órdenes de producción cuando sea requerido.
  • Participar progresivamente en auditorías internas, externas y autoinspecciones.

Requisitos

  • Químico/a Farmacéutico/a recibido/a o estudiante avanzado/a de la carrera. Excluyente.
  • Experiencia previa en la industria farmacéutica. Se valorará especialmente experiencia en Aseguramiento de Calidad, así como antecedentes en áreas de Producción o Control de Calidad.
  • Se valorarán conocimientos o capacitaciones en GMP y GLP.
  • Manejo de Microsoft Office a nivel intermedio.
  • Se valorarán especialmente perfiles con capacidad de análisis, atención al detalle, organización, proactividad y orientación al cumplimiento de normas y procedimientos.

Ubicación: zona Ruta 101 y Camino de los Aromos, Canelones.
Modalidad: presencial, con un día de home office.

La empresa cuenta con servicio de transporte para sus colaboradores.

 


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Por favor, para solicitar este trabajo visita www.careers-page.com.

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